VII Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2015

ВВЕДЕНИЕ

В современной науке и технике чтобы исследовать следы и иные вещественные доказательства используют множество различных методов. Больше всего используют микроскопические. Огромное значение имеют криминалистические средства и методы в раскрытии преступных действий. Благодаря им обнаруживают и изымают невидимые следы, получают розыскную и доказательственную информацию, облегчают поиск тайников. В последнее время появились новые криминалистические средства- приборы для использования вещественных доказательств при производстве следственных действий. Вдобавок к ним появились приборы для работы на месте взрыва, пожара, дорожно - транспортного происшествия, для поиска цветных и черных металлов, для о1бнаружения фальшивых денег и т. д. В последние годы произошли немаловажные изменения этой техники. За очень долгую историю своего применения, микроскопия стала очень эффективным методом получения судебных доказательств. Даже простой осмотр различных предметов под микроскопом выявляет множество деталей, являющиеся важными для проведения следствия. Микроскопические методы используются в различных науках. Они являются одними из важнейших методов исследования следов преступления и иных вещественных доказательств. Это объясняется широким кругом решаемых задач этим методом. Основу микроскопических методов исследования составляет световая и электронная микроскопия. В практической и научной деятельности, используют и фазово-контрастные, ультрафиолетовые, инфракрасные, люминесцентные, поляризационные, интерференционные, стереоскопические микроскопии.

1.1.Сущность и задачи микроскопических методов исследования следов

В криминалистике часто используются различные приборы для исследования мельчайших частиц. Важнейшими из них является микроскоп. В 1590 году в городе Мидделбурге Иоанн Липперсгей и Захариус Янсенвпервые получили знания о микроскопе, изобретенные на основе оптики. Микроскоп — сложный оптико-механический прибор для получения увеличенного изображения объектов или деталей их структуры, невидимых невооруженным глазом. С помощью него глаз может увидеть детали объекта, расстояние между которыми составляет не менее чем 0,08 мм.А в 1624 году Галилео Галилей представляет свой основной микроскоп с уменьшенными габаритами под названием "оккиолино" (маленький глаз). Этот микроскоп начал быстро распространятся после того, как он улучшенную и сконструированную им зрительную трубу, стал использовать как стандартный микроскоп, изменяя расстояние между объективом и окуляром. Также было проделано множество попыток по выявлению оптических свойств изогнутых поверхностей, которые были известны Евклиду и Птоломею. В 16 веке Леонардо да Винчи и Мауролико показали, что мельчайшие объекты лучше изучать с помощью лупы. Поначалу появились простые микроскопы , которые состояли из одного объектива, а затем были изобретены более сложные, имеющие, кроме объектива, еще и окуляр. В начале 18 в. в России появились микроскопы ,где Эйлер придумал методы расчета оптических узлов микроскопа. А в 1827 г. Амичи применил в микроскопе иммерсионный объектив. Объективы, влияющие на увеличение с малым фокусным расстоянием, у которых численная величина апертуры больше0,95,называются иммерсионными. В конце 18 — начале 19 в. была предложена идея и сделан расчет бесцветных объективов для микроскопа , благодаря чему улучшились их оптические качества, а увеличение объектов, через микроскоп, выросло с 500 до 1000 раз. Первый электронный микроскоп изобретенный в 1850 английским оптиком Сорби позволил получить размеры до 0,1—0,01 нм. Также важную роль в улучшении оптических систем микроскопа и микроскопической техники сыграли: И.П. Кулибин, М. В. Ломоносов, А.А. Лебедев, С.И. Вавилов, В.П. Линник, Л.И. Мандельштам, Д.Д. Максутов и др.

История микроскопии – это история бесконечных поисков человека, который стремился разгадать тайну природы. В современной науке микроскопы используют для увеличения объектов и обеспечения видимого сравнения двух препаратов. Объем изображения препарата занимающий поле зрения микроскопа , помогает нам соотнести свойства этих объектов [8]. Интерференционный микроскоп позволяет изучать объекты с малой толщиной и низкими показателями преломления света. В этом микроскопе луч света разделяется на две части, одна из которой проходит через исследуемый объект, а другая мимо оптической ветви.

Ультрафиолетовый и инфракрасный микроскопы предназначены для исследования объектов в инфракрасном или ультрафиолетовом участке светового спектра. Фазово-контрастный микроскоп- микроскоп с помощью которого исследуются прозрачные объекты, невидимые на светлом поле и содержащие отклонения в ходе проведения исследования из за которых не может быть произведено окрашивание. Он широко применяется при микроскопическом анализе мочи, онкологических препаратов тканей и т.д.

Поляризационный микроскоп позволяет увидеть различные свойства структуры при изучении строения тканей и образований в организме в поляризованном свете. Люминесцентный микроскоп служит для исследования люминесцирующих объектов, с помощью УФ-излучений. Рентгеновский микроскоп помогает нам исследовать объекты в рентгеновском излучении, поэтому такие микроскопы обладают рентгеновским источником излучения. Эти микроскопы имеют линейное разрешение до 0,1 мкм, с помощью которых исследуют тонкие структуры живого вещества. Сканирующий микроскоп предназначен для непрерывного исследования препарата на выбранном участке построчно. Электронный микроскоп предназначен для исследования очень тонких структур, неразличимых в световых микроскопах. При помощи микроскопов, оснащенных современными оборудованиями, исследователь может не только запечатлеть изображения объектов, но и проводить его анализ[4].

1.2.Система показателей микроскопических методов

Микроскопические методы широко применяются при проведении экспертиз. Часто при исследовании человеческого тела и его частей, для нахождения особенностей, а также для установления зависимости повреждений и уровня расположения их. Такие исследования проводятся с помощью лупы. Выделяют множество видов луп. Наиболее распространенной является дактилоскопическая, с помощью которой исследуют отпечатки пальцев рук. Для исследования текстильных тканей применяют специальную текстильную лупу. Стереоскопическая и операционная микроскопия предназначена для рассмотрения объекта без всякой обработки под микроскопом, входе экспертизы различных повреждений на одежде. Поэтому возникает возможность изучать мелкие детали повреждений, устанавливать их происхождение. Также стереоскопическая микроскопия позволяет нам увидеть предмет объемным за счет рассматривания его двумя глазами. Множество микроскопов, которые используются для исследования следов, являются стереоскопическими. Микроскоп применяется в тех случаях, когда недостаточно увеличения полученное лупой. Также в науке используют двойные микроскопы, с помощью которых изучают криминалистические объекты. Например, при исследования следов оружия на пулях и гильзах. Он состоит из двух частей оптической системы: одна из которых служит для проектирования на исследуемую поверхность изображения щели, а другая — для ее наблюдения. Изображение щели на гладких поверхностях имеет вид ровной светлой полоски, а на неровных — вид ломаной линии. Двойной микроскоп позволяет измерять и их высоту[3]. В криминалистике применяют и металлографический микроскоп, с помощью которого изучают кристаллические структуры изделий из металлов, разделение штрихов карандаша и копировальной бумаги при исследовании документов. При расследовании преступлений эксперты сталкиваются с такой ситуацией, что на месте происшествия отсутствуют следы преступления. Но все же в местах происшествия всегда остаются микpocлeды различных материалов и веществ, которые являются важными для раскрытия преступления. Их значение увеличивалось с развитием различных методов анализа объектов с меньшей массой. Благодаря современным технико-криминалистическим средствам и влиянию научно-технического прогресса на экспертные методы на сегодняшний день мы имеем возможность успешно изымать, обнаруживать, закреплять и исследовать различные микрообъекты и в результате этого получать недоступную информацию. В области научных знаний о следах, наблюдаются следообразования и придают значение созданию свойств материалов. Задача следообразования состоит в том, что при взаимодействии веществ и материалов с другими объектами, они не выделяют внешнего строения. С помощью присоединения или отделения веществ следообразующего объекта, а также разрушения изменения его структуры, формируется следообразование. За счет взаимодействия следообразующих объектов выявляются особенности их структуры и состава. Таким образом, изменение внутренних и внешних свойств объекта за счет источника, называют следом материала. Источник бывает вещественный, который передает вещество и импульс энергии, и невещественный, передающий только импульс энергии. Все это говорит нам о характере следов материалов, который устанавливает такие условия как: – связь объекта с расследуемым делом; – характер воздействия и его отдельные характеристики; – соответствие отображения отображаемому; – связь вещественного объекта; – механизм взаимодействия объектов в расследуемой ситуации; – природа влияния – механическое, химическое ирт.д.; – создание связи между признаком и совершением преступления[9]. Криминалистическое исследование материалов и веществ проводят для обнаружения и осмотра следственных действий. Эти вещества и материалы являются важными для раскрытия дела. Ими выступают такие предметы как: массы материалов, веществ; набор предметов; а также виды последних: волокна, лакокрасочные материалы и покрытия, и т.д. При изъятии микроследов материалов или веществ на месте происшествия должен находится специалист. В Момент когда нашли микрочастицу, необходимо предостеречься мер, которые исключают потерю микрочастицы и включения посторонних. Распространителями микрочастиц могут быть такие объекты как: одежда, обувь преступника и потерпевшего, тело, холодное оружие и другие орудия причиняющие травмы; и поврежденные объекты. Используя специальные методы и технические приборы, осуществляется поиск микрочастиц, которые создают условия освещения и изменение света с использованием светофильтров. Найденные вещества и частицы материалов фиксируют. Сбор микрочастиц выполняют прямым путем отделения от следонесущей поверхности. Метод сбора микрочастиц устанавливается специалистом в зависимости от свойств материала или вещества. Весь процесс исследуемых частиц является криминалистической экспертизой (КЭМВИ).Чтобы выявить распространителей микрообъектов используют современные методы микроанализа. Эти методы помогают установить объем микроколичества таких веществ, как следы взрыва, наркотики и т.п. Особенность КЭМВИ состоит в множестве объектов, принятых в области техники, науки, отрасли промышленного производства: – взаимодействие объектов, как элементов вещественной обстановки раскрытия дела; – конкретное совпадение объекта разных объемов; – существенные признаки свойственные объекту и подлежащие изменению внешних и внутренних факторов. Осуществление задач требует определенного подхода, системного анализа объектов сложной структуры, объединения знаний естественно-технического и научного свойства. Благодаря общим закономерностям происходит распознавание методики и устанавливается взаимодействие между объектами КЭМВИ. В настоящее время в экспертно-криминалистических учреждениях используют микроскопы, которые оснащены телекамерами и персональными компьютерами, и за счет них получают изображение сравниваемых объектов на телеэкране, а также изучают объекты в поляризованном свете.

1.3. Эффективность проведения микроскопических методов

Раскроем особенности этих методов. Путем микроскопического исследования собирают материал из зараженных мест, вызывающие подозрение. Например, прямой кишки, шейки матки, предстательной железы, цервикального канала, уретры, и др. Разумно и проведение комплексной микроскопии — окрашенного и нативного препаратов. Микроскопия нaтивнoгo препаратаопределяет количество трихомонад в нативном препарате, т.е. исследует неокрашенный свежий материал. Для его приготовления, смешивают исследуемый препарат с каплей изотонического раствора хлорида натрия и накрывают стеклом, микpocкoпиpуя при увеличении окуляра 7 и объектива 40. Фазово-контрастная микроскопиядает увидеть структуру и четкое движения трихомонад. Из за активной утраты движения трихомонад, материал исследуют сразу после взятия. За счет вида болезни, зависимости трихомонад и работы специалиста, который проводит исследование, чувствительность этого метода трансформируется. В окрашенных материалах содержание трихомонад больше, чем в нативных, с учетом подвижных и неподвижных особей. Окрашенные препараты употребляют на наличие воспалительного процесса. Все же эффективность микроскопического метода исследования в целом недостаточная. В отличии от других методов, он имеет слабую чувствительность (от 36% до 82%). Анализ результата зависит во многом от опыта работы специалиста, соблюдения условий сбора материала и качества мазка. Ошибочные результаты микроскопических исследований определяют: — низкотитражными препаратами, которые содержат большое количество клеток эпителия, лейкоцитов и различного материала из очага поражения; — различными видами трихомонад формы; — принятием эпителиальных клеток, макрофагов и других клеточных элементов за трихомонады; — потерей влагалищными трихомонадами свойственной подвижности, извлеченных из организма человека;— потерей форм во время закрепления и окрашивания, создающий трудности для распознавания. Люминесцентная микроскопия— позволяет легко найти трихомонады, которые дают типичное свечение в УФ-лучах, при обработке высушенного мазка люминофорома. На сегодняшний день этот метод практически не используют. Он полезен только для выявления неподвижных форм возбудителя, но полученные результаты сравнивают с результатами других методов. Электронная микроскопия исследует формы объектов с помощью электронов, которые позволяют изучить структуру этих объектов. Электронная микроскопия применяется в области морфологии, иммунологии, биохимии, онкологии, медицинской генетике, микробиологии, вирусологии. Благодаря электронной микроскопии был открыт ряд неизвестных клеточных органелл, таких как лизосомы, цитоскелет, микротрубочки, структуры, рибосомы, характерные для отдельных видов клеток. Также с помощью электронной микроскопии были раскрыты тончайшие механизмы развития болезней. Исследования строения материи замедляют способности электронных микроскопов. Но это способствовало расширению информации, получаемую за счет электронной микроскопии. Наблюдение структурного течения в клетке, подтвердило наличие одного из основных методологических принципов современной биологии — диалектическое единство структуры и функции. Электронная микроскопия требует подготовки на исследование объектов, от которой зависят возможности метода. Основным критерием электронно-микроскопических исследований является закрепление тканей с наибольшим сохранением их прижизненного строения. Электронная микроскопия является одной из востребованных техниккак в практической, так и в научнойдеятельности. Поскольку электронные микроскопы имеются не во всех лабораториях и материал в кратчайшие сроки необходимо закрепить и перевезти, исследователи решили провести сравнение двух определенных растворов. Для этого взяли осмиевый фиксатор и фиксатор, содержащий 4% параформ и 0,2% глутаральдегид на фосфатном буфере с рН 7,4. Большой разницы при изучении органов и тканей после закрепления в этих растворах не имелось, но какие то отличия по качеству и составу все же нашлись. В ткань проходят четырехокись осмия и глутаровый альдегид на 0,1-0,5 мм примерно за 1 — 1,5 часа, но для некоторых тканей оно может возрастать до 4 часов или до 20-30 мин. Также встречаются случаи, где допускается увеличение до одного дня. Широко применяется закрепление материала в глyтapoвoм альдегиде. Главное для устраненияa yтoлитичecкиx измeнeний в образце - большая скорость проникновения в ткани. При глyтapaльдeгиднoй фиксации приемлемое состояние ультраструктурных компонентов клеток наблюдается на глубину не более 1мм, в то время как пapaфopмaльдeгидный фиксатор сохраняет для электронно-микроскопического исследования всю ткань образца в объеме 3,5 см. Таким образом, фиксирующий раствор на основе глyтapoвoгo альдегида и пapaфopмaповышает срок сохранения в не модифицированном виде тканей и органов, что влияет на эффективное исследование и может применяться при необходимости в экспертной практике.

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1. Надеждин С.В. Теоретические основы современных методов микроскопии: Надеждин С.В., Федорова М.З., Буржинская; БелГУ, 2008. - 123 с.вам ррро2 .Соболь С.А. История микроскопа и микроскопических исследований: АНьСССР,ь1949.о-л606ос. оооо3.оhttp://otherreferats.allbest.ru/medicine/00106695-0.html [Методы микроскопии].волк

4. http://www.golkom.ru/kme/13/2-172-3-1.html [Методы микроскопии].

5.оhttp://nsau.edu.ru/images/vetfac/images/ebooks/microbiology/stu/bacter/microscop.htm [Микроскоп и его исследования]. волк6.оhttp://ru.wikipedia.org/wiki[Микроскопы]. длоо7.оhttp://vuzirossii.ru/index/metody_i_sredstva_predvaritelnogo_i_ehkspertnogo_issledovanija/0-38[Методы и средства предварительного исследования вещественных доказательств].

8.http://www.vita-club.ru/micros1.htm [История микроскопа]. ммм9.оhttp://yandex.ru/yandsearch?win=112&clid=1961774&text[исследование материалов].

14

Код для цитирования: Скопировать