V Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2013

Халконовые гетероциклические соединения довольно широко распространены в природе. Их производные обладают широким спектром биологической активности. За последние годы нами получены ряд халконов и их производных, которые использованы в качестве исходных веществ для синтеза флавоноидных соединений. Однако к настоящему времени, их спектральные характеристики изучены недостаточно глубоко. Хорошим дополнением к физико-химическим методам исследования синтезированных халконов 1 - 5 является метод масс-спектрометрии, позволяющий оценить степень чистоты анализируемого образца, определить природу примеси и ее количество, молекулярную массу всех компонентов и характер их фрагментации. Поэтому целью данной работы является масс-спектрометрические характеристики синтезированных производных гетероциклических халконов.

Структуры полученных халконов 1 - 5 были изучены с помощью прибора LC-MS Q-TOF Agilent Technologies серии 6520В.

В таблице 1 приведены масс-спектры структур производных халконов 1 – 5, полученные при разных напряжениях в камере столкновения.

Т а б л и ц а 1

Масс-спектры производных халконов 1 - 5

№	Соединение	Брутто- формула	М+	m/z(Iотн, %)
1		С16Н20О3	255.10	165 (6), 118 (6), 93 (21), 90 (6), 77 (30), 65 (100), 51 (6), 39 (37)
2		С15Н19NO4	270.07	176 (13), 152 (16), 129 (17), 121 (8), 118 (18), 102 (70), 93 (12), 76 (25), 65 (100)
3		C17H25NO2	268.13	165 (6), 132 (100), 130 (8), 120 (28), 103 (18), 91 (24), 77 (32), 65 (19)
4		С24Н22О4	375.16	161 (29), 151 (24), 133 (25), 123 (5), 118 (7), 95 (9), 91 (100), 77 (7), 65 (26)
5		С19Н15 FО5	343.10	139 (32), 117 (5), 111 (38), 89 (27), 83 (100), 77 (6), 57 (27), 43 (5)

Таким образом, синтезированные производные халконы 1 - 5 могут быть использованы в качестве исходных веществ для синтеза новых флавоноидных и других гетероциклических соединений.

Код для цитирования: Скопировать