ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИКОРРОЗИОННОЙ АКТИВНОСТИ 3-АМИНО-4-ГИДРОКСИБУТАНАМИДОВ И ПРОДУКТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ИХ ОСНОВЕ - Студенческий научный форум

V Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2013

ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИКОРРОЗИОННОЙ АКТИВНОСТИ 3-АМИНО-4-ГИДРОКСИБУТАНАМИДОВ И ПРОДУКТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ИХ ОСНОВЕ

 Комментарии
Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF
Актуальность поиска новых веществ с антикоррозионной активностью не вызывает сомнения вследствие постоянно растущего загрязнения окружающей среды.

Однако, разрушение металлов в водных средах можно замедлить при помощи ингибиторов коррозии, которые в небольших количествах (обычно менее 1 %) добавляют в растворы. При этом не редко используют органические соединения, которые зачастую более эффективны, чем неорганические.

В данной работе приводятся результаты исследования антикоррозионных свойств синтезированных нами веществ – полифункциональных амидов бутановой кислоты (1, 2, 3), а также амидов уксусной кислоты, содержащих оксазолидиновый фрагмент (4, 5).

1-34, 5

Ранее было установлено, что данные вещества обладают широким спектром биологической активности [1,2]. Учитывая, что в их состав входят амидная, гидроксильная и аминная группы, а также оксазолидиновый цикл, нам показалось интересным изучить антикоррозионные свойства полученных соединений.

Испытание защитного действия рассматриваемых полизамещенных амидов (1-5) проводили согласно методике [3] с использованием пластин из нелегированной стали марки Ст-10 размером 30×10×5 мм. Пластины помещали в воду или раствор азотной кислоты (ω HNO3=5 %) c добавлением одного из изучаемых веществ из расчета обеспечения концентрации 0,2 масс. %; выдерживали в полученном составе в течение 48 ч при температуре 20 оС.

На основе экспериментальных данных проводили расчет удельной скорости коррозии стали (α) в г/м2∙ч по формуле:

α=,

где m – масса пластины до начала испытания, г; – масса пластины после испытания, г; S – площадь поверхности пластины, .

Данные по исследованию ингибирующих свойств синтезированных веществ приведены в таблице.

Таблица

Результаты исследования антикоррозионной активности

Соединение

R

Удельная скорость коррозии стали в воде,

α, г/м2∙ч

Удельная скорость коррозии стали в растворе HNO3,

α, г/м2∙ч

 

Вода

 

0,333

 

5 % раствор HNO3

 

8,625

1

3-Амино-4-гидроксибутанамид

H

0,0229

9,1875

2

3-(1-Алкил-3-фенилуреидо)-4-гидроксибутанамид

С(О)NHPh

0,0833

12,0625

3

3-(3-Аллил-1-алкил-тиоуреидо)-4-гидроксибутанамид

C(S)NHCH2CHCH2

0,125

9,1875

4

Амид 2-(4-нитрофенил)-1,3-оксазолидин-4-илуксусной кислоты

4 – NO2Ph –

0,03125

7,833

5

Амид 2-(4-бромфенил)-1,3-оксазолидин-4-илуксусной кислоты

4 – BrPh –

0,1458

8,9375

Из таблицы видно, что все изученные вещества обладают антикоррозионной активностью в нейтральной среде. Однако, наиболее перспективным является амид 2-(4-нитрофенил)-1,3-оксазолидин-4-илуксусной кислоты (4), проявляющий ингибирующие действие при различных значениях исследуемых рН как в кислой, так и в нейтральной среде.

Список цитируемой литературы

  1. Пат. RU № 2373709. МПК А01N 37/20 (2006.01) . Тюхтенева З. И., Бадовская Л. А., Тлехусеж М. А., Ненько Н.И.Активатор прорастания семян озимой пшеницы, повышающий устойчивость проростков к водному стрессу. Опубл.27.11.2009. Бюл. № 33.

  2. Бадовская Л. А., Тюхтенева З. И., Тлехусеж М. А. Синтез и рострегулирующая активность полизамещенных бутанамидов // Наука Кубани. 2009. № 1. С. 10-13.

  3. Тыркова Е. А., Тырков А. Г. Разработка способа получения новых кислотных антикоррозионных ингибиторов на основе гидразонов нитро- 1,2,4-оксадиазол-5-ил карбальдегида // Фундаментальные и прикладные проблемы современной химии: Материалы 2-ой Международной конференции (15-17 апреля 2008г.) Под общ. ред. Н. М. Алыкова. – Астрахань: Издательский дом «Астраханский университет». 2008. С. 284-286.

Просмотров работы: 1568