IX Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2017

Цель исследования - установление изменений белково-липидного спектра мембраны эритроцитов при хронической ишемии мозга (ХИМ) I и II стадии до и после фармакологической терапии. Методика. При обследовании 44 пациентов, поровну разделенных на 4 группы, изучены параметры структурно-функциональных свойств эритроцитов до и после базовой фармакотерапии, включавшей Эналаприл, Кавинтон, Актовегин и Церетон. Пациенты 2-й и 4-й групп дополнительно получали Полиоксидоний. Результаты. Уже на ранних стадиях развития ХИМ установлены значительные изменения в содержании белков, ответственных за структурообразование и стабилизацию мембраны эритроцитов (α- и β-спектрин, дематин, анкирин, белок полосы 4.1, паллидин), формообразование и гибкость мембраны (актин, тропомиозин), внутриклеточный метаболизм (анионтранспортный белок, глицеральальдегид-3-фосфатдегидрогеназа, глутатион-S-трансфераза, белок полосы 4.5). Выявлены нарушения в содержании и соотношении липидного спектра, в первую очередь, снижение содержания мембранных глицерофосфолипидов и сфингомиелинов, составляющих основу двойного липидного каркаса клеточной мембраны и играющих основную роль в упорядочивании белковых макромолекул и нормальном метаболизме эритроцитов. Установлено внутриэритроцитарное повышение процессов перекисного окисления липидов и содержания стабильных метаболитов оксида азота, снижение активности ферментов антиоксидантной защиты. Применение базовой фармакологической терапии при ХИМ I стадии нормализует 48,5% измененных до лечения эритроцитарных параметров, корригирует 36,4% и не влияет на 15,1% показателей. Более эффективным оказалось дополнительное включение в фармакотерапию Полиоксидония.

Код для цитирования: Скопировать