ВИРУС ЦИРКОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ СВИНЕЙ - Студенческий научный форум

IX Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2017

ВИРУС ЦИРКОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ СВИНЕЙ

 Комментарии
Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF
Цирковирусная болезнь свиней - инфекционная болезнь свиней, главным образом поросят-отъемышей, вызываемая цирковирусом и характеризующаяся отставанием в росте и развитии, поражением кожи, развитием респираторного синдрома [2].

Возбудитель вирус семейства Circoviridae. Существует непатогенный цирковирус свиней (ЦВС-1) и патогенный (ЦВС тип 2), который размножается в клетках лимфоидной ткани. Чрезвычайно устойчив во внешней среде. Размножается в клетках иммунной системы. В организме концентрируется в селезенке, лимфатических узлах, альвеолярных макрофагах. В последнее время определено 2 подтипа ЦВС2а и ЦВС2б, которые по своим антигенным и другим свойствам практически не отличаются.

Один из самых устойчивых к дезинфектантам вирусов. Фумигация формальдегидом в течение 24 часов не инактивирует вирус. Обработка йодом уничтожает возбудитель только в 10% концентрации с экспозицией 2 часа. Глута-ровый альдегид инактивирует вирус в 1% концентрации в течении 20 минут. Выдерживает обработку 5 % фенолом в течение 2 часов при температуре 37° С. Нагревание до 80° С в течение 15 минут не убивает вирус, необходимо кипятить материал не менее 10 минут. Замораживание консервирует.

Болезнь распространена повсеместно. Источником возбудителя инфекции служат свиньи всех половозрастных групп, выделяющих вирус со всеми секретами и экскретами. Однако одного наличия вируса недостаточно для возникновения инфекции. Является типично факторной инфекционной болезнью и наносит свиноводческим хозяйствам наиболее ощутимый экономический ущерб. Эпизоотическая ситуация в России, как впрочем и в Европе, такова, что практически нет стад свиней свободных от цирковируса второго типа. Но в одних хозяйствах болезнь не проявляется или проявляется в единичных случаях, а в других уносит до 50% поросят на доращивании.

Наиболее восприимчивы поросята-отъемыши. Особенно подвергнувшиеся стрессу в виде перегруппировок, вакцинаций т.д.

Способствуют проявлению цирковирусной инфекции следующие основные факторы:

  • моноблочная застройка

  • чрезмерная концентрация и переуплотнение животных

  • наличие микотоксинов в кормах

  • трехфазная система выращивания

  • осеменение свинок с откорма

  • увлечение вакцинациями и иньекционными обработками поросят до 60- дневного возраста

Основными клиническими признаками болезни являются отставание в росте и развитии. Поросята через 2-3 недели после отъема начинают плохо поедать корм, сбиваться в кучи, кожный покров сереет .

На коже появляется мелкая сыпь, которая может сливаться в области живота, промежности

Развивается респираторный синдром. Подобная картина наблюдается: в хозяйствах моноблоках, хозяйствах не имеющих племенных ферм, на предприятиях имеющих не отрегулированные системы жизнеобеспечения, а также на фоне микотоксикозов, особенно смешанного типа [4].

На свиноводческих комплексах с высокой степенью биозащиты, вновь построенных, с отрегулированными системами микроклимата, имеющих животных высокой генетики болезнь проявляется несколько иначе. У отдельных поросят наблюдается конъюктивит, массово некроз кончиков ушей

Причем диагноз ставится как каннибализм. И только у отдельных поросят, причем в более старшем возрасте (60-70 дней) может развиваться дермальный некротический васкулит. Отход в подобных хозяйствах на доращивании не превышает 8-15% вместе с санитарным браком.

Диагноз ставят на основании эпизоотологических данных, клинической картины болезни, патоморфологического метода. При совокупности этих методов и при снижении экономических показателей можем говорить о наличии цирковирусной инфекции. По Европейским критериям наличие поросят с дермо-некротическим васкулитом и увеличением лимфатических узлов у павших поросят достаточно чтобы говорить о присутствии болезни и обосновании иммунизации, даже без увеличения технологического падежа. Выделение цирковируса 2-го типа без клиники и патанатомии не является диагностическим показателем.

Подтверждается диагноз путем постановки ПЦР с выделением цирковируса 2-го типа из измененных органов или тканей. На территории Европейского Союза безоговорочными критериями, подтверждающими ЦВИ-2 являются исследования поврежденных органов методами имму-ногистохимии и цитологической гибритизации. В нашей стране эти методы не осуществляются из-за отсутствия соответствующего оборудования. Количественная ПЦР проводится во ВНИИЗЖ. [3]

Проблемы с диагностикой часто возникают из-за секундарных инфекций (гемофилезный полисерозит, пастереллез). При вскрытии находим изменения свойственные этим болезням, лаборатория выделяет возбудитель. Однако всегда надо обращать внимание опять на увеличение всех лимфоузлов и особенно паховых, которые никогда не увеличены ни при полисерозите, ни при пастереллезе.

В России для профилактики цирковироза принято использовать тканевую инактивированную вакцину, изготовленную из "местного" материала. Учитывая высокую устойчивость цирковируса к инактивации, необходимо строжайше контролировать технологический процесс, во избежание перезаражения стада цирковирусом из-за недостаточно инактивированного препарата.

С апреля 2009 года в России зарегистрированна и сертифицирована инактивированная, субъединичная вакцина Porcilis РСV (Порцилис ПСВ) для специфической профилактики и контроля свиного цирковируса 2 типа.

Вакцина может быть применена по однократной или двукратной схеме вакцинации.

Однократную схему вакцинации рекомендуется использовать с 21 по 35 дни жизни в хозяйствах, где клинические признаки цирковирусной инфекции проявляются после 60-тидневного возраста. Очень важно при однократной вакцинации знать титр колостральных антител, определяющих уровень материнского иммунитета в день вакцинации, так как колостральные иммуноглобулины нейтрализуют вакцинный антиген, однако вакцина Порцилис ПСВ вызывает напряженный, продолжительный иммунный ответ даже при уровне колострального иммунитета 5.5 log2.

Двукратная схема вакцинации рекомендуется для хозяйств, где цирковирусная инфекция протекает остро, начиная с 50-дневного возраста совместно с вирусом РРСС и этот симбиоз вызывает развитие респираторного симптомокомплекса, который протекает со значительным выбытием поросят. В этом случае первое введение вакцины целесообразно делать поросятам на 15 день, второе на 35 день жизни.

Окончательная схема вакцинации разрабатывается индивидуально после клинического и паталогоанатомического обследования поголовья, а также исследования сывороток крови на уровень колостральных антител к цирковирусу 2-го типа.

Необходимо понять три основных момента, от которых зависит успех вакцинации :

  • в каком возрасте происходит массовое инфицирование полевым штаммом цирковируса 2-го типа;

  • в каком возрасте наблюдается клиническая картина болезни с типичным для цирковируса 2-го типа (мультисистемное истощение, дермонефротический синдром);

  • какая напряженность материнского иммунитета в момент однократной вакцинации вакциной Порцилис ПСВ.

Следует помнить, что любая вакцина против ЦВИС не является панацеей, а может быть лишь высокотехнологичным инструментом во всем комплексе мероприятий.

По мере осуществления вакцинации заболеваемость будет снижаться, медикаментозными обработками секундарные инфекции нужно выдавливать в более поздние сроки, когда поросята болеют легче и переносят инфекционный процесс лучше, без серьезных экономических потерь [1].

Таким образом, при умелом сочетании иммунопрофилактики, применения медикаментозных средств и совершенствовании технологии, можно добиться успеха в снижения до минимума потерь от цирковирусной инфекции свиней.

Библиографический список

  1. Кузнецов, А.Ф. Свиньи: содержание, кормление и болезни. [Электронный ресурс] — Электрон. дан. — СПб. : Лань, 2007. — 424 с. — Режим доступа: http://e.lanbook.com/book/218 — Загл. с экрана.

  2. Крысенко, использование вакцин при цирковирусной инфекции второго [Электронный ресурс] / Крысенко, Трошин, Капачинских. — Электрон. дан. // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. — 2013. — № 1. — С. 36-37. — Режим доступа: http://e.lanbook.com/journal/issue/289355 — Загл. с экрана.

  3. Орлянкин Б.Г., Алипер Т.И.,Непоклонов Е.А. Инфекционные респираторные болезни свиней. Ветеринария.2006. – 78 c.

  4. Петрова, О.Г. диагностика цирковирусной инфекции свиней. [Электронный ресурс] / О.Г. Петрова, И.М. Донник, А.Г. Исаева, Ю.Г. Крысенко. — Электрон. дан. // Аграрный вестник Урала. — 2014. — № 3. — С. 27-31. — Режим доступа: http://e.lanbook.com/journal/issue/292786 — Загл. с экрана.

  5. Сатина Т.А. Цирковирусные инфекции свиней. Обзор литературы. Владимир: ФГУ ВНИИЗЖ.2003.-101с

Просмотров работы: 728