IX Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2017

Актуальность. Одним из самых важных органов чувств является орган зрения. Его патология часто ведёт не только к снижению зрительной функции, но кслепоте и инвалидизации. При этом заболевания в постнатальном онтогенезе человека связаны с нарушениями в геномах клеток различных структур глаза. Морфологические проявления нарушений репрессии и репрессии генов позволяют проводить аналогии с филогенетическими особенностями развития и усовершенствования рассматриваемых структур.

В филогенезе от отдельной светочувствительной клетки орган зрения организмов различных ступеней эволюционной лестницы развивается и усовершенствуется до сложной системы зрительного восприятия. Усложняется структура сетчатки, появляется пигментный эпителий, формируется глазной бокал, развивается стекловидное тело, сосудистая оболочка. Фасеточный глаз насекомых, включающий множество объединённых хрусталиков, является аналогом развивающейся в эмбриональный период патологии множественных хрусталиков в глазном пузырьке. Отсутствие радужки (аниридия) также можно рассматривать, как остановку онтогенетической перестройки, соответствующей определённому этапу филогенеза беспозвоночных. Стекловидное тело животных в своём составе не только содержит большое количество гиалоцитов, но также пронизано гиалоидными сосудами. У человека сосуды подвергаются инволюции и к 8 месяцу плодного периода инволюционируют. В случае отсутствия их инволюции орган зрения не выполняет своей зрительной функции. Изменяются соотношения мозг/глаз в сторону увеличения от низших к высшим уровням организации.

Код для цитирования: Скопировать