Механическая желтуха — патологический синдром, обусловленный нарушением оттока жёлчи из жёлчных протоков, при наличии препятствия к выделению билирубина с желчью в кишечник, основными причинами механической желтухи являются камни в общем желчном и печеночных протоках, новообразования гепатопанкреатобилиарной системы, панкреатиты.
По данным литературы в моче при механической желтухе возможно снижение или отсутствие уробилиногена, появление билирубина, белков и цилиндров. Некоторые авторы не отмечают патологии в анализах мочи.
Цель работы: анализ изменений мочи при механической желтухе.
Проведен анализ историй болезни за январь-ноябрь 2011 года в хирургическом отделении 1РКБ, было выявлено 69 больных с механической желтухой. По анализам мочи: в пределах нормы - 5,8%; белок (0,1-1 г/л) - 83%; слизь в большом количестве - 45%; эпителий (5-20 в поле зрения) – 32%; лейкоциты (6-500 в поле зрения)– 52,3%; эритроциты (5-300 в поле зрения) – 36%; бактерии в значительном количестве - 29%; глюкоза (3-50 ммоль/литр) – 7,2%; соли (оксалаты, ураты ) – 14,5%; кетоновые тела (следы-957 мг/литр) – 17,4%; повышение уробилиногена (30-200 мкмоль/л) 20,3%; билирубин (10-70 мкмоль/литр) - 10,1%.
Вывод: Данные, полученные в ходе нашего исследования, не по всем показателям соответствуют данным литературы. Мы считаем, что изменения в анализах мочи могут быть связаны с тем, что при механической желтухе нарушен естественный путь выведения токсических желчных пигментов (поступление желчи в двенадцатиперстную кишку и выведение билирубина с калом). В связи с этим организм старается вывести токсические вещества другими путями, основным путем выведения вместо желудочно-кишечного тракта становится мочевыделительная система. Так как концентрация билирубина в крови значительно повышена, он оказывает токсическое действие на, не приспособленный к этому, клубочковый аппарат и канальцы почек. По нашему мнению, при несвоевременном оказании медицинской помощи при механической желтухе, возможно развитие тяжелых последствий, вплоть до летального исхода, от развития печеночно-почечной недостаточности и присоединившейся полиорганной недостаточности.